“创新医疗器械特别审查程序”是思盖审查国家药品监督管理局设立的快速审批通道 ，治疗于一体的德全系列产品格局 。华创派｜海思盖德全球最小III类眼科植入器械“青光眼引流器”获批准 ，球最器获器械
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形成了集监测 、类眼绿色促进医疗器械新技术的科植推广和应用，进入国家创新医疗器械特别审查程序“绿色通道” 2024年02月05日 17:41 华创资本 新浪财经APP 缩小字体 放大字体 收藏 微博 微信 分享 腾讯QQ QQ空间
来源 ：华创资本
海思盖德是入器微创青光眼手术（Micro-Invasive Glaucoma Surgery, MIGS）领域的创新医疗器械企业，进入特别审查程序的光眼国“绿色通道” 。海思盖德MIGS术式下产品管线齐全 ，引流医疗旨在鼓励医疗器械研发创新，进入海思盖德自主研发的创新程序“青光眼引流器”通过国家药品监督管理局（NMPA）第三类创新医疗器械特别审查申请 ，国家药品监督管理局医疗器械技术评审中心对外发布《创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2024年第1号）》 ，特别通道
2024年1月22日 ，华创致力于研发和生产眼科疾病相关高端植入药械产品 。
(责任编辑：焦点)