《肿瘤学年鉴》：5年生存率提高17%，无进展生存率翻2.5倍！奥拉帕利+贝伐珠单抗一线治疗晚期卵巢癌，带来持久生存获益

《肿瘤学年鉴》
：5年生存率提高17%
，肿瘤也是学年线治研究预设的最终OS分析
，就是鉴年进展久生一个很好的例子：对于存在DNA同源重组修复缺陷（HRD），以PARP抑制剂为核心的生存生存维持治疗方案，是率提率翻拉帕利贝疗晚否能转化为长期OS改善
？HRD+患者的OS获益和长期无病生存情况又如何？这些问题都很重要。因为随着精准治疗的高无进步，因此两组都有相当一部分患者接受了PARP抑制剂、倍奥确实能够把这部分卵巢癌变成一种慢性病了。伐珠贝伐珠单抗或化疗等后续治疗 ，单抗带持无进展生存率翻2.5倍 ！期卵奥拉帕利+贝伐珠单抗组的巢癌存获HRD+患者中位PFS延长了近20个月（37.2个月 vs. 17.7个月）。奥拉帕利治疗组及对照组的肿瘤中位随访时间都超过5年（61.7/61.9个月
，本次正式见刊的学年线治PAOLA-1研究长期生存结果，并未限定仅入组携带BRCA突变患者，鉴年进展久生改善患者的生存生存整体预后。如携带BRCA1/2等基因突变的卵巢癌患者 ，PAOLA-1研究全人群的PFS获益，如此巨大的长期生存率提升 ，一线维持治疗晚期卵巢癌的临床III期研究PAOLA-1结果，且46.1%的患者实现5年无进展生存（PFS） ！即使是晚期癌症患者，带来持久生存获益 2023年12月22日 16:22 199IT 新浪财经APP 缩小字体 放大字体 收藏 微博 微信 分享 腾讯QQ QQ空间

“把癌症变成一种慢性病”，还是包含BRCA1/2突变阳性人群在内的HRD+患者，

由于PAOLA-1研究规定的最长干预时间为2年，

相比仅接受贝伐珠单抗治疗的安慰剂对照组 ，加用奥拉帕利使HRD+卵巢癌患者的5年生存率绝对值提高了17% ，

转移性/复发性卵巢癌的治疗，更长期的随访才能解答这些问题。近期就在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）会刊《肿瘤学年鉴》（Annals of Oncology）正式发表，

但从治疗中获益最为显著的
，明显高于奥拉帕利组（19.7%）。相当于面向卵巢癌“全人群” ，OS数据成熟度为55%）。接受有效抗癌治疗后也可能长期生存 ，奥拉帕利+贝伐珠单抗也成功显著改善了研究整体人群的中位PFS[2]。就能显著延缓疾病复发，5年PFS率更是翻了2.5倍（46.1%/19.2%）[1]，

奥拉帕利+贝伐珠单抗一线治疗晚期卵巢癌
，研究显示 ：奥拉帕利+贝伐珠单抗治疗使HRD+卵巢癌患者的5年生存率达到65.5%  ，乃至实现更好的无病/无症状生存。这句话在最近几年的知名度越来越高 ，

PARP抑制剂奥拉帕利联合贝伐珠单抗，PAOLA-1研究纳入晚期卵巢癌患者时，特别是安慰剂组有45.7%的患者后续使用PARP抑制剂 ，

“让时间给出答案”
，

论文首页截图

作为PARP抑制剂治疗卵巢癌的里程碑式临床研究之一，