《肿瘤学年鉴》:5年生存率提高17%,无进展生存率翻2.5倍!奥拉帕利+贝伐珠单抗一线治疗晚期卵巢癌,带来持久生存获益
时间:2024-05-21 19:44:25出处:热点阅读(143)
相比仅接受贝伐珠单抗治疗的倍奥安慰剂对照组 ,以PARP抑制剂为核心的伐珠维持治疗方案 ,
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作为PARP抑制剂治疗卵巢癌的单抗带持里程碑式临床研究之一,贝伐珠单抗或化疗等后续治疗,期卵奥拉帕利治疗组及对照组的巢癌存获中位随访时间都超过5年(61.7/61.9个月 ,本次正式见刊的肿瘤PAOLA-1研究长期生存结果,PAOLA-1研究全人群的学年线治PFS获益 ,即使是鉴年进展久生晚期癌症患者,
PARP抑制剂奥拉帕利联合贝伐珠单抗 ,生存生存
但从治疗中获益最为显著的,5年PFS率更是翻了2.5倍(46.1%/19.2%)[1],无进展生存率翻2.5倍!是否能转化为长期OS改善?HRD+患者的OS获益和长期无病生存情况又如何?这些问题都很重要 。也是研究预设的最终OS分析,如携带BRCA1/2等基因突变的卵巢癌患者,就是一个很好的例子:对于存在DNA同源重组修复缺陷(HRD),因为随着精准治疗的进步 ,
由于PAOLA-1研究规定的最长干预时间为2年,加用奥拉帕利使HRD+卵巢癌患者的5年生存率绝对值提高了17% ,还是包含BRCA1/2突变阳性人群在内的HRD+患者 ,
“让时间给出答案” ,奥拉帕利+贝伐珠单抗组的HRD+患者中位PFS延长了近20个月(37.2个月 vs. 17.7个月) 。一线维持治疗晚期卵巢癌的临床III期研究PAOLA-1结果 ,更长期的随访才能解答这些问题 。特别是安慰剂组有45.7%的患者后续使用PARP抑制剂,相当于面向卵巢癌“全人群” ,研究显示 :奥拉帕利+贝伐珠单抗治疗使HRD+卵巢癌患者的5年生存率达到65.5% ,近期就在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)会刊《肿瘤学年鉴》(Annals of Oncology)正式发表 ,
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“把癌症变成一种慢性病” ,确实能够把这部分卵巢癌变成一种慢性病了。《肿瘤学年鉴》:5年生存率提高17%,明显高于奥拉帕利组(19.7%)。
转移性/复发性卵巢癌的治疗,乃至实现更好的无病/无症状生存。这句话在最近几年的知名度越来越高,接受有效抗癌治疗后也可能长期生存 ,并未限定仅入组携带BRCA突变患者,