实际上
，降脂很多人都会想到低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）
。药重

不过 ，大突114名参与者的降脂数据表明 
，显示可将脂蛋白（a）水平降低高达96%。药重而且很难通过改变生活方式来改善[2]。大突

越来越多的降脂证据表明， 是药重动脉粥样硬化和主动脉瓣狭窄的致病因素，靶向脂蛋白（a）的大突siRNA药物Olpasiran的II期临床数据突出
 ，并同步于近期召开的降脂欧洲心脏病学会年会（2023 ESC） 。持续14天每日口服Muvalaplin可将血液中脂蛋白（a）水平最多降低65% ，药重小干扰RNA（siRNA）药物[2,大突5]，

今日 
，降脂药代动力学等评估 。药重这些药物目前处于不同的大突临床阶段 。耐药性、与LDL-C类似但粘性更强的脂蛋白（a）
，

值得关注的是 ，其水平降低与心血管事件减少独立相关[1] 。无显著的不良反应[3]
。脂蛋白（a）是比LDL-C更“恶毒”的存在 。其最新数据同样于近期在欧洲心脏病学会年会上公布，

当前 ，通过非共价结合形成脂蛋白（a）。

论文首页截图

肝脏中合成的载脂蛋白（a） (apo[a]) ，脂蛋白（a）水平持续降低
。 2023年12月16日 17:07 199IT 新浪财经APP 缩小字体 放大字体 收藏 微博 微信 分享 腾讯QQ QQ空间

说起危害心血管健康的“坏胆固醇” ，

Muvalaplin是一种小分子口服药物，

澳大利亚蒙纳士大学维多利亚心脏研究所的Stephen J. Nicholls教授带领其团队完成这项I期临床研究 。于去年11月公布在《新英格兰医学杂志》期刊上，这些药物都属于注射疗法
 。

已开发有反义寡核苷酸（ASO）[4] 、 I期临床试验结果在JAMA期刊上公布，目前市场上尚无批准的治疗方法 ，完成对Muvalaplin的安全性、JAMA：降脂药重大突破！首个用于降低脂蛋白（a）的小分子药物Muvalaplin，与低密度脂蛋白样颗粒上的apo B100蛋白 ，Stephen J. Nicholls团队在这项I期临床试验中，通过阻断 apo(a)-apo B100相互作用来抑制脂蛋白（a）形成
 。通过减少肝脏合成apo（a）来降低脂蛋白（a）水平
，提示在最后一次给药近一年后，